生物制品是药物的一大种别.生物制品历程有其原有的多变性.生物制品生产务必从生物活性子料最开始 ,从生产工业厂房 ,设备、武器装备、生产历程的品质整治下手实行GMP,目地是为了避...

设计方案在搭建方供应的土建工程图、招标会表明文档基本以上举办，根据《生物安全实验室建造技艺标准》GB50346-2004、《实验室 生物安全通用性规定》GB19489-2004、《微生物和生物医药...

及格的第三方清理室检测组织广泛规定要有周到的清理有关检测工作能力，能为药物GMP车间、电子器件无尘室车间、食材药品包装设计材料车间、无菌检测医疗设备车间、医院门诊清理...

在我国医疗行业的《药品生产质量治理规范》(GMP)自打1992年施行至今，早已逐渐为药品生产企业所了解，接受并推行。尤其是在2001年，国家药物监控整治局将制药企业进行GMP认证時间提...

庆贺我企业与中盐湘江盐业有限责任公司顺遂签定了工程施工条约，本项目为十万级清理室工程项目（ 分装更新项目净化车间工程装修 ），工程项目于2016年11月25日迄今早已工程施工健...

庆贺我企业与北京市纳米维景贸易有限公司顺利签定了工程施工条约，本新项目为千级试验室净画妆修工程项目，工程于2017年05月08日乐成签订。 得创将再次秉持着一向的风格，质保、...